Nowatorski prototypowy wariant białka prionowego, który kojarzy się z ekspozycją Kuru czesc 4

Liczba alleli kodonu 129 nie różniła się znacząco od liczby w regionie kuru. Populacja górska bez zarejestrowanego kuru (czerwonego) obejmowała Agarabi (90 osób), Asaro (26), Bena Bena (46), Gadsup (42), Gahuku (91), Labogai (65), Morae (grupa językowa Anga, 43) ), Siane (68), Tairora (68) i Yabiyufa (92) (P = 0,04 dla porównania częstotliwości alleli z częstotliwością w regionie eksponowanym na kuru, przez dwustronny test chi-kwadrat). Dalszymi populacjami (313 osoby, żółte i szare) były Vanimo-Wewak (5), wyspy sąsiadujące z Papuą Nową Gwineą (44), Port Moresby (11), Western Highlands (4), Madang i sąsiednie obszary lądowe (239), i Lae (10) (p <0,001 dla porównania częstości alleli z częstotliwością w regionie eksponowanym na kuru, przez dwustronny test chi-kwadrat). Paski błędów reprezentują dwumianowe błędy standardowe . 1.96. EHP oznacza wschodnią prowincję Highlands, wskaźnik ekspozycji EI, NS nie jest znaczący oraz PNG Papua Nowa Gwinea. Tabela 1. Tabela 1. Genotypy Pacjentów z Kuru i Osób z Prowincji Wschodniego Wyżyny, w podziale na wiek, płeć i ekspozycję na Kuru. Rysunek 2. Rysunek 2. Szczegółowo wystawiony region Kuru, obszary wysokiego narażenia i osoby z allelem 127V. Podzieliliśmy region kuru na trzy strefy o rosnącej ekspozycji: wsie z co najmniej jednym odnotowanym przypadkiem kuru, ale o wskaźniku ekspozycji 30 lub mniejszym (grupa o małej ekspozycji); strefa o wskaźniku narażenia większym niż 30 do 200; oraz strefa o wysokiej ekspozycji, o wskaźniku ekspozycji większym niż 200. Czerwone kropki pokazują miejsca osób z allelem 127V. Dolina Purosa obejmuje wioski Purosa-Takai, Ketabi, Ai i Mugaiamuti. Postać jest zaadaptowana z postaci w Collinge i wsp., 26, która pokazuje lokalizację wszystkich wsi z historią kuru.
Początkowo zsekwencjonowaliśmy otwartą ramkę odczytu PRNP u 112 pacjentów z kuru, 142 starszych kobiet z regionu kuru urodzonych przed 1950 r. I 282 młodych osób z regionów średnio narażonych i narażonych na wysokie narażenie (wskaźnik ekspozycji> 30) (tabela 1) w Dodatku Uzupełniającym). Udaliśmy się do genotypów kodonów 127 i 129 w całej populacji pacjentów i populacji kontrolnej (Tabela 2 w Dodatku Uzupełniającym). Polimorfizm kodonu PRNP 129 jest powszechny w całej prowincji Eastern Highlands. Młoda populacja na obszarach narażonych na kuru ma wyższą częstotliwość allela 129 V niż sąsiednie nieeksponowane populacje w prowincji Highlands (0,57 vs. 0,52) (rysunek i tabela 2 w dodatkowym dodatku). Obszary położone poza prowincją Eastern Highlands, w tym nadbrzeżne i śródlądowe regiony Papui Nowej Gwinei i sąsiednich wysp, mają niską częstotliwość występowania allelu 129 V, podobnego do częstotliwości w pozostałej części Azji Południowo-Wschodniej i Wysp Pacyfiku (rys. 1) oraz w zaznaczonych miejscach. kontrast w stosunku do częstotliwości we wschodnim regionie Highlands (P <0,001 przez dwustronny test chi-kwadrat) (tabela 1). Zwiększający się cline w częstotliwości allelu 129V skupia się zatem na regionie eksponowanym na kuru (Figura 1). Polimorfizm 127V był niezmiennie związany z allelem 129M i był geograficznie ograniczony do doliny Purosa i sąsiednich wiosek (Figura 2). W tej części południowego regionu Fore 127GV jest powszechnym genotypem (częstotliwość, 0,08) [więcej w: usg dopplera cena, cena badania fsh, poradnia dietetyczna wrocław ]

Powiązane tematy z artykułem: cena badania fsh poradnia dietetyczna wrocław usg dopplera cena